摘要: 目的观察电针对荷乳腺癌小鼠视交叉上核（suprachiasmatic nucleus，SCN）内Period基因的2个亚型Per1、Per2mRNA的表达及蛋白含量的影响，探讨荷乳腺癌小鼠电针后自发性活动节律变化的分子调控机制。方法将18只C57BL/6J雄性小鼠随机分为空白组、模型组、电针组3组，每组6只。LD驯化10 d后关闭光源，使小鼠处于自由运行状态（DD状态）。DD驯化10 d后将含有MA-782小鼠乳腺癌细胞株的混悬液接种于模型组及电针组小鼠左侧腋下，建立荷瘤小鼠模型，成瘤后继续监测节律。7 d后电针组小鼠进行电针干预，在CT12时相点针刺百会穴和长强穴，连续电针3 d；空白组和模型组小鼠均在相同时相点CT12采用相同的方法捆绑固定，不予电针刺激。第3次电针后2 h处死动物，切取脑部SCN组织，采用实时荧光定量RT-PCR法测定各组小鼠SCN内Per1、Per2mRNA表达量，采用Western Blot法测定SCN内PER1、PER2蛋白含量。结果荷瘤小鼠SCN内Per1、Per2mRNA表达水平与空白组相比有明显降低趋势，无统计学意义（P＞0.05），电针后，mRNA表达量较模型组有明显升高趋势，尤以Per2的差异明显（P<0.05）。荷瘤小鼠蛋白表达量与空白组及电针组相比均有明显差异，其差异具有统计学意义（P<0.05）。结论在CT12时相点电针百会和长强穴可以升高荷乳腺癌小鼠SCN内Per1、Per2mRNA的表达水平及其蛋白含量，提示电针对SCN 内Per1、Per2等基因的作用，可能更多的是在转录后的翻译水平上，因为蛋白是最终执行功能的分子，这可能是电针调整荷瘤动物节律的重要机制之一。