留言板

尊敬的读者、作者、审稿人, 关于本刊的投稿、审稿、编辑和出版的任何问题, 您可以本页添加留言。我们将尽快给您答复。谢谢您的支持!

姓名
邮箱
手机号码
标题
留言内容
验证码

毛冬青总黄酮提高大鼠脑缺血耐受作用研究

方晓艳 左艇 乔静怡 冯素香 苗明三

方晓艳, 左艇, 乔静怡, 冯素香, 苗明三. 毛冬青总黄酮提高大鼠脑缺血耐受作用研究[J]. 南京中医药大学学报, 2016, 32(5): 442-446.
引用本文: 方晓艳, 左艇, 乔静怡, 冯素香, 苗明三. 毛冬青总黄酮提高大鼠脑缺血耐受作用研究[J]. 南京中医药大学学报, 2016, 32(5): 442-446.
FANG Xiao-yan, ZUO Ting, QIAO Jing-yi, FENG Su-xiang, MIAO Ming-san. Effects of Ilex Pubescens Total Flavonoids on Improving Cerebral Ischemic Tolerence[J]. Journal of Nanjing University of traditional Chinese Medicine, 2016, 32(5): 442-446.
Citation: FANG Xiao-yan, ZUO Ting, QIAO Jing-yi, FENG Su-xiang, MIAO Ming-san. Effects of Ilex Pubescens Total Flavonoids on Improving Cerebral Ischemic Tolerence[J]. Journal of Nanjing University of traditional Chinese Medicine, 2016, 32(5): 442-446.

毛冬青总黄酮提高大鼠脑缺血耐受作用研究

Effects of Ilex Pubescens Total Flavonoids on Improving Cerebral Ischemic Tolerence

  • 摘要: 目的 观察毛冬青总黄酮对脑缺血预处理大鼠的保护作用及对皮层、海马CA1区脑源性神经营养因子(Brain-derived neurotrophic factor, BDNF)、胶质细胞源性神经营养因子(Glial-derived neurotrophic factor, GDNF)、血管内皮生长因子(Vascular endothelial growth factor, VEGF)蛋白表达的影响,探讨毛冬青总黄酮提高脑缺血耐受的作用机制。方法 采用阻断大鼠双侧颈总动脉血流10 min做为脑缺血预处理(Cerebral ischemic preconditioning, CIP)模型,72 h后阻塞大脑中动脉(Middle cerebral artery occlusion, MCAO)2 h作为脑缺血再灌注模型。Wistar大鼠随机分为5组:假手术组(Sham),脑缺血再灌注损伤组(cerebral ischemia reperfusion, I/R),脑缺血预处理组(CIP+MCAO),毛冬青总黄酮高剂量组(IPTF,200 mg/kg),毛冬青总黄酮低剂量组(IPTF,100 mg/kg)。 采用神经缺损评分(NDS)法评价行为学改变,TTC染色法评价脑梗死体积,免疫组化法观察BDNF、GDNF、VEGF的表达变化。 结果 毛冬青总黄酮能明显改善脑缺血预处理大鼠神经功能缺损评分,减小脑梗死体积;增加皮层、海马CA1区BDNF、VEGF蛋白阳性表达面积和积分光密度值。结论 毛冬青总黄酮提高脑缺血耐受的作用与上调BDNF、VEGF内源性保护蛋白的表达有关。

     

  • [1] 林晓东.短暂性脑缺血发作与脑缺血耐受研究进展[J]. 中华脑血管病杂志(电子版), 2009, 3(2):89-92.
    [2] LIN XD. The progress in transient ischemic attack and ischemic tolerance[J]. Chin J Cerebrovasc Dis(Electr Edit), 2009, 3(2):89-92.
    [3] 方晓艳,孙建宁,苗明三.缺血预处理后不同间隔时间对大鼠脑缺血耐受的诱导作用[J]. 中药药理与临床,2010,26(3):65-67.
    [4] FANG XY, SUN JN, MIAO MS. The effects of different time after CIP on inducing brain ischemic torlerance[J].Pharmacol Clin Chin Mater Med,2010,26(3):65-67.
    [5] LONGA EZ, WEINSTEIN PR, CARLSON S, et al. Reversible middle cerebral artery occlusion without craniectomy in rats[J].Stroke,1989,20(1):84-91.
    [6] 方晓艳,白明,李建平,等. 诱导大鼠产生脑缺血耐受的时间剂量探讨[J]. 中药新药与临床药理,2009,20(6):585-587.
    [7] FANG XY, BAI M, LI JP, et al. Exploration of ischemic preconditioning time for inducing rat brain ischemia tolerance[J]. Tradit Chin Drug Res Clin Pharmacol,2009,20(6):585-587.
    [8] 王小琴,邹玉安,郭春燕. 脑缺血预处理和脑缺血耐受机制的研究进展[J].神经药理学报, 2015,5(2):30-37.
    [9] WANG XQ, ZOU YA, GUO CY. Research progress of the mechanism of cerebral ischemic preconditionining and cerebral ischemic tolerance[J]. Acta Neuropharmacol,2015,5(2):30-37.
    [10] YANG JP, LIU HJ, YANG H, et al. Therapeutic time window for the neuroprotective effects of NGF when administered after focal cerebral ischemia[J]. Neurol Sci, 2011, 32(3):433-441.
    [11] LI Q, MICHAUD M, STEWART W, et al. Modeling the neurovascular niche: murine strain differences mimic the range of responses to chronic hypoxia in the premature newborn[J]. J Neurosci Res,2008,86(6):1227-1242.
    [12] 陈杰.缺氧预处理星形胶质细胞分泌GDNF减少神经元凋亡[D].沈阳:辽宁医学院,2011.
    [13] CHEN J. Hypoxic preconditioning astrocytes sectete GDNF to reduce neuronal apoptosis[D].Shenyang:Liaoning Medical College,2011.
    [14] 李昕华,赵晴,钱加利,等. 大鼠局灶性脑缺血耐受胶质细胞源性神经营养因子的表达[J].中国老年学杂志,2007,27(21):2063-2065.
    [15] LI XH, ZHAO Q, QIAN JL, et al. The expression of GDNF after focal cerebral ischemic preconditioning in rats[J].Chin J Gerontol,2007,27(21):2063-2065.
  • 加载中
计量
  • 文章访问数:  861
  • HTML全文浏览量:  2
  • PDF下载量:  1162
  • 被引次数: 0
出版历程
  • 收稿日期:  2016-06-24
  • 修回日期:  2016-07-14
  • 刊出日期:  2016-09-10

目录

    /

    返回文章
    返回