摘要: 目的 建立茵陈蒿汤HPLC指纹图谱，并对其共有峰进行归属分析和指认。方法 Symmetry C18（4.6 mm×250 mm，5 μm）色谱柱，乙腈-0.1％磷酸梯度洗脱，流速1.0 mL/min，柱温30 ℃，检测波长238 nm和440 nm。测定10批茵陈蒿汤样品指纹图谱，建立共有模式，并进行相似度评价，通过与各组方药味及对照品保留时间和紫外光谱图比对，对共有峰进行归属分析和指认。结果 238 nm和440 nm下10批样品指纹图谱与共有模式的相似度分别≥0.931和0.951；238 nm下标定共有峰56个，其中24个来源于大黄、27个来源于栀子、4个来源于茵陈、1个为栀子和茵陈共有。来源于大黄的10个成分被指认，另有8个和2个成分分别具有蒽醌类和儿茶素类化合物的紫外吸收特征；来源于栀子中的4个成分被指认，另外10个、1个和3个成分分别具有环烯醚萜类化合物、西红花酸类化合物和绿原酸类似物的紫外吸收特征；来源于茵陈和栀子共有成分被指认为绿原酸；来源于茵陈的2个成分具有绿原酸类似物的紫外吸收特征；440nm下标定共有峰32个，其中16个与238 nm下为同一成分，另外16个新成分均来源于栀子，且均具有西红花酸类化合物的紫外吸收特征。结论 该法建立的指纹图谱可较全面地对茵陈蒿汤进行成分分析，为该方剂质量控制提供了依据。