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黄苦清心合剂治疗室性期前收缩阴虚火旺证的临床研究

范玄玄 王露 方居正 方菲芃 刘亚勤 丰俊鹏

范玄玄, 王露, 方居正, 方菲芃, 刘亚勤, 丰俊鹏. 黄苦清心合剂治疗室性期前收缩阴虚火旺证的临床研究[J]. 南京中医药大学学报, 2021, 37(2): 211-215. doi: 10.14148/j.issn.1672-0482.2021.0211
引用本文: 范玄玄, 王露, 方居正, 方菲芃, 刘亚勤, 丰俊鹏. 黄苦清心合剂治疗室性期前收缩阴虚火旺证的临床研究[J]. 南京中医药大学学报, 2021, 37(2): 211-215. doi: 10.14148/j.issn.1672-0482.2021.0211
FAN Xuan-xuan, WANG Lu, FANG Ju-zheng, FANG Fei-peng, LIU Ya-qin, FENG Jun-peng. Clinical study on Huangku Qingxin Mixture in the Treatment of Premature Ventricular Beat with Yin Deficiency and Fire Hyperactivity Syndrome[J]. Journal of Nanjing University of traditional Chinese Medicine, 2021, 37(2): 211-215. doi: 10.14148/j.issn.1672-0482.2021.0211
Citation: FAN Xuan-xuan, WANG Lu, FANG Ju-zheng, FANG Fei-peng, LIU Ya-qin, FENG Jun-peng. Clinical study on Huangku Qingxin Mixture in the Treatment of Premature Ventricular Beat with Yin Deficiency and Fire Hyperactivity Syndrome[J]. Journal of Nanjing University of traditional Chinese Medicine, 2021, 37(2): 211-215. doi: 10.14148/j.issn.1672-0482.2021.0211

黄苦清心合剂治疗室性期前收缩阴虚火旺证的临床研究

doi: 10.14148/j.issn.1672-0482.2021.0211
基金项目: 

河南省科技攻关项目 13210231040

详细信息
    作者简介:

    范玄玄,女,硕士研究生,E-mail:1282132445@qq.com

    通讯作者:

    方居正,男,主任医师, 主要从事心血管疾病的研究,E-mail:fangjuzheng6215@163.com

  • 中图分类号: R256.2

Clinical study on Huangku Qingxin Mixture in the Treatment of Premature Ventricular Beat with Yin Deficiency and Fire Hyperactivity Syndrome

  • 摘要: 目的   观察黄苦清心合剂治疗室性期前收缩(PVB)阴虚火旺证患者的临床疗效及安全性。方法   选择符合诊断标准的PVB患者92例,采用随机数字法分为2组,对照组予以酒石酸美托洛尔治疗,治疗组在对照组的基础上加服黄苦清心合剂,疗程为8周。分析患者治疗前后中医证候积分、QT间期、校正的T波峰-末间期(Tp-ec间期)、心率变异性(HRV)及PVB次数的变化。结果   治疗组中医证候总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后2组QT间期、Tp-ec间期、HRV及PVB次数均较治疗前改善(P<0.01),治疗组优于对照组(P<0.05~0.01)。治疗期间治疗组未出现不良反应,对照组出现1例。结论   黄苦清心合剂可改善PVB阴虚火旺证患者的临床症状、降低中医证候积分和PVB次数、缩短QT间期和Tp-ec间期、改善HRV,有效治疗PVB阴虚火旺证并且安全性高。

     

  • 表  1  2组治疗前后中医证候积分比较(x±sn=46)

    组别 时间 心悸怔忡 惊惕不安 五心烦热 烦躁 失眠 口干
    治疗组 治疗前 5.13±1.09 4.91±1.50 2.39±0.83 1.98±0.71 2.33±0.92 1.70±0.92
    治疗后 1.57±0.93**## 1.57±1.11**## 1.15±0.82**# 0.83±0.64**# 0.80±0.62**# 0.63±0.61**#
    对照组 治疗前 5.04±1.09 4.43±1.46 2.43±0.78 2.24±0.85 2.20±0.83 1.59±0.91
    治疗后 2.22±1.13** 2.39±1.16** 1.54±1.03** 1.26±0.93** 1.09±0.69** 0.96±0.89**
    注:组内比较,**P<0.01;组间比较,#P<0.05,##P<0.01。
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    表  2  2组临床疗效比较(n=46)

    组别 显效 有效 无效 总有效率/%
    治疗组 18 21 7 84.78*
    对照组 15 13 18 60.87
    注:2组经χ2检验,χ2=6.646,*P<0.05。
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    表  3  2组患者治疗前后QTd、QTcd比较(x±s,ms,n=46)

    组别 时间 QTd QTcd
    治疗组 治疗前 46.37±6.42 48.65±6.89
    治疗后 41.57±6.34**# 43.15±5.58**##
    对照组 治疗前 48.07±6.69 49.54±5.84
    治疗后 44.76±5.24** 46.35±5.38**
    注:组内比较,**P<0.01;组间比较,#P<0.05,##P<0.01。
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    表  4  2组治疗前后Tp-ec间期比较(x±s,ms,n=46)

    组别 治疗前 治疗后
    治疗组 82.43±10.07 69.41±8.33**##
    对照组 80.26±10.34 74.57±8.48**
    注:组内比较,**P<0.01;组间比较,##P<0.01。
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    表  5  2组治疗前后HRV指标比较(x±s,ms,n=46)

    组别 时间 SDNN SDANN rMSSD PNN50/%
    治疗组 治疗前 97.35±34.56 92.48±33.15 21.43±6.78 7.48±3.37
    治疗后 131.87±32.52**## 120.78±31.44**## 30.85±6.52**## 11.54±3.79**
    对照组 治疗前 96.13±33.25 86.30±29.28 22.57±6.14 8.35±3.14
    治疗后 114.04±31.25** 103.52±31.22** 27.43±5.42** 12.14±3.58**
    注:组内比较,**P<0.01;组间比较,#P<0.05,##P<0.01。
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    表  6  2组治疗前后PVB总次数比较(x±sn=46)

    组别 治疗前 治疗后
    治疗组 4 875.35±745.38 1 084.52±822.15**#
    对照组 4 783.63±729.72 1 480.26±1043.15**
    注:组内比较,**P<0.01;组间比较,#P<0.05。
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    表  7  2组PVB疗效比较(n=46)

    组别 显效 有效 无效 总有效率/%
    治疗组 20 17 9 80.43*
    对照组 15 12 19 58.70
    注:2组经χ2检验,χ2=5.134,*P<0.05。
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出版历程
  • 收稿日期:  2021-01-11
  • 网络出版日期:  2021-12-21
  • 刊出日期:  2021-03-10
  • 发布日期:  2021-03-15

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