参柴滴丸的质量标准研究

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A Study into Quality Standard of Shenchai Guttate Pill

摘要: 目的对参柴滴丸的定性、定量方法进行研究。方法采用TLC法,以人参皂苷Rg1、人参皂苷Re为对照,建立参柴滴丸的薄层鉴别方法;采用HPLC法测定人参皂苷Rg1、人参皂苷Re的含量,测定波长为203 nm。结果薄层定性鉴别方面,参柴滴丸色谱中在与人参皂苷Rg1、人参皂苷Re对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点;在人参皂苷Rg1、人参皂苷Re的含量测定中,人参皂苷Rg1、人参皂苷Re线性范围分别为0.80~4.02μg(r=0.999 5)、2.71~13.54μg(r=0.999 8),加样回收率分别为98.99%,RSD=2.71%(n=6)97.65%,RSD=1.23%(n=6)。结论所建立方法简便、快速、准确,可作为参柴滴丸的质量控制方法。
- 参柴滴丸 /
- 薄层鉴别 /
- 人参皂苷Rg1 /
- 人参皂苷Re /
- 含量测定

[1]	中华人民共和国药典委员会.中国药典·一部[S].北京:化学工业出版社,2005.7.
[2]	张春桃,周易,蒋孟良,等.薄层扫描法测定健脾开胃颗粒剂中人参皂苷Rg1的含量[J].中国实验方剂学杂志,2005,11(1):17.

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