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六味补气颗粒剂联合舒利迭治疗COPD稳定期患者的临床研究

曾时杰 汪丹阳 张至强 胡健 李泽庚

曾时杰, 汪丹阳, 张至强, 胡健, 李泽庚. 六味补气颗粒剂联合舒利迭治疗COPD稳定期患者的临床研究[J]. 南京中医药大学学报, 2019, 35(1): 16-20.
引用本文: 曾时杰, 汪丹阳, 张至强, 胡健, 李泽庚. 六味补气颗粒剂联合舒利迭治疗COPD稳定期患者的临床研究[J]. 南京中医药大学学报, 2019, 35(1): 16-20.
ZENGShi-jie, WANGDan-yang, ZHANGZhi-qiang, HU-Jian, LIZe-geng. Clinical Study of Liuwei Buqi Granules Combined with Seretide in the Treatment of Patients with COPD at Stable Stage[J]. Journal of Nanjing University of traditional Chinese Medicine, 2019, 35(1): 16-20.
Citation: ZENGShi-jie, WANGDan-yang, ZHANGZhi-qiang, HU-Jian, LIZe-geng. Clinical Study of Liuwei Buqi Granules Combined with Seretide in the Treatment of Patients with COPD at Stable Stage[J]. Journal of Nanjing University of traditional Chinese Medicine, 2019, 35(1): 16-20.

六味补气颗粒剂联合舒利迭治疗COPD稳定期患者的临床研究

Clinical Study of Liuwei Buqi Granules Combined with Seretide in the Treatment of Patients with COPD at Stable Stage

  • 摘要: 目的 观察六味补气颗粒剂联合舒利迭对慢性阻塞性肺疾病稳定期(肺肾气虚证)患者的临床疗效。方法 按照纳入和排除标准筛选的60例慢性阻塞性肺疾病稳定期(肺肾气虚证)患者随机分成对照组(30例)和观察组(30例)。对照组在西医常规对症治疗基础上给予舒利迭吸入剂治疗,观察组在对照组治疗基础上给予六味补气颗粒剂治疗,疗程均为8周,比较2组患者治疗前后的临床疗效、急性加重次数、CAT评分以及血清淀粉样蛋白A(SAA)水平等变化。结果 临床疗效方面,观察组与对照组总有效率分别为93.33%和70.00%( P <0.01)。治疗后,观察组急性加重次数显著低于对照组( P <0.01)。2组患者治疗前后CAT评分、血清SAA水平比较均有显著下降( P <0.01);治疗后观察组咳痰、乏力、自汗等症状的改善明显优于对照组( P <0.05~0.01),CAT评分与对照组相比有一定差异( P <0.05),血清SAA水平显著低于对照组( P <0.01)。结论 六味补气颗粒剂联合舒利迭可有效改善慢性阻塞性肺疾病稳定期(肺肾气虚证)患者的临床症状,减少急性加重次数,降低血清SAA水平,临床疗效满意。

     

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  • 刊出日期:  2019-01-10

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