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栝楼瞿麦汤干预糖尿病肾病大鼠P38MAPK炎症信号通路机制

惠晓丹 朱虹 张昊悦 孙峰 赵蓓

惠晓丹, 朱虹, 张昊悦, 孙峰, 赵蓓. 栝楼瞿麦汤干预糖尿病肾病大鼠P38MAPK炎症信号通路机制[J]. 南京中医药大学学报, 2017, 33(1): 59-64.
引用本文: 惠晓丹, 朱虹, 张昊悦, 孙峰, 赵蓓. 栝楼瞿麦汤干预糖尿病肾病大鼠P38MAPK炎症信号通路机制[J]. 南京中医药大学学报, 2017, 33(1): 59-64.
HUI Xiao-dan, ZHU Hong, ZHANG Hao-yue, SUN Feng, ZHAO Bei. Mechanisms of Gualou Qumai Tang on p38MAPK Signaling Pathway in Rat Diabetic Nephropathy[J]. Journal of Nanjing University of traditional Chinese Medicine, 2017, 33(1): 59-64.
Citation: HUI Xiao-dan, ZHU Hong, ZHANG Hao-yue, SUN Feng, ZHAO Bei. Mechanisms of Gualou Qumai Tang on p38MAPK Signaling Pathway in Rat Diabetic Nephropathy[J]. Journal of Nanjing University of traditional Chinese Medicine, 2017, 33(1): 59-64.

栝楼瞿麦汤干预糖尿病肾病大鼠P38MAPK炎症信号通路机制

Mechanisms of Gualou Qumai Tang on p38MAPK Signaling Pathway in Rat Diabetic Nephropathy

  • 摘要: 目的 研究栝楼瞿麦汤干预糖尿病肾病大鼠p38MAPK炎症信号通路的机制,探讨其对糖尿病肾病的作用机制及治疗效果。方法 通过对SD大鼠采用单侧肾切除及一次性腹腔注射链脲佐菌素(STZ)的方法构建大鼠糖尿病肾病(DN)模型。造模成功后,随机分为:DN模型组,栝楼瞿麦汤高、中、低剂量组,阳性药物(缬沙坦)组,另设正常组。治疗组从实验开始第4周起,栝楼瞿麦汤高、中、低剂量组分别以5.6、2.8、1.4g/kg ig,缬沙坦4.8×10g/kg ig,正常组及模型组均给予2.8g/kg蒸馏水ig,每日1次,连续12周。于末次给药12h后,剖杀取大鼠肾组织。观察大鼠一般情况;光镜观察大鼠肾小球、肾小管组织结构变化;ELISA检测大鼠肾组织中碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)、胰岛素生长因子(IGF)及单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)的含量;Western blot法检测大鼠肾组织p-p38、p-CREB、FN蛋白表达情况。逆转录聚合酶链反应(qPCR)法检测大鼠肾组织FNmRNA基因表达情况。结果 DN模型组大鼠与正常组大鼠比较,肾组织出现明显的病理变化,肾组织中bFGF、IGF、MCP-1含量显著升高(P<0.01);p-p38MAPK、p-CREB、FN蛋白表达水平显著上调(P<0.05);FNmRNA基因表达水平显著上升(P<0.05)。经栝楼瞿麦汤干预后,各治疗组与DN模型组比较,肾组织病理变化有不同程度的改善;肾组织中bFGF、IGF、MCP-1含量有不同程度的减少,差异具有统计学意义(P<0.05~0.01);肾组织中p-p38MAPK、p-CREB、FN蛋白表达水平下调;FNmRNA基因表达水平下调,差异具有统计学意义(P<0.05~0.01)。结论 栝楼瞿麦汤能通过抑制DN大鼠肾组织中p38MAPK炎症信号通路的激活,使损伤的组织得以修复,从而延缓DN的病理进程。

     

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  • 刊出日期:  2017-01-10

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