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UPLCPDA法研究Liguzinediol在大鼠体内的排泄

董棒 尤晓亲 文红梅 戴贞丽 单晨啸 王欣之 李伟

董棒, 尤晓亲, 文红梅, 戴贞丽, 单晨啸, 王欣之, 李伟. UPLCPDA法研究Liguzinediol在大鼠体内的排泄[J]. 南京中医药大学学报, 2016, 32(5): 475-478.
引用本文: 董棒, 尤晓亲, 文红梅, 戴贞丽, 单晨啸, 王欣之, 李伟. UPLCPDA法研究Liguzinediol在大鼠体内的排泄[J]. 南京中医药大学学报, 2016, 32(5): 475-478.
DONG Bang, YOU Xiaoqin, WEN Hongmei, DAI Zhenli, SHAN Chenxiao, WANG Xinzhi, LI Wei. Study on the Excretion of Liguzinediol in Rats by UPLCPDA Method[J]. Journal of Nanjing University of traditional Chinese Medicine, 2016, 32(5): 475-478.
Citation: DONG Bang, YOU Xiaoqin, WEN Hongmei, DAI Zhenli, SHAN Chenxiao, WANG Xinzhi, LI Wei. Study on the Excretion of Liguzinediol in Rats by UPLCPDA Method[J]. Journal of Nanjing University of traditional Chinese Medicine, 2016, 32(5): 475-478.

UPLCPDA法研究Liguzinediol在大鼠体内的排泄

Study on the Excretion of Liguzinediol in Rats by UPLCPDA Method

  • 摘要: 目的 采用UPLCPDA法对Liguzinediol及其代谢产物在大鼠体内的排泄进行研究。方法 SD大鼠雌雄各6只,尾静脉注射给药10mg/kg,按照时间点分别收集尿液、胆汁、粪便,样品经甲醇处理后,取上清液N2吹干,流动相复溶。采用UPLCPDA法对大鼠尿液、胆汁、粪便中Liguzinediol及其代谢产物进行测定,通过代谢产物与原型药物的吸收系数之比及分子量折算确定代谢产物的换算因子,计算Liguzinediol在大鼠体内的累计排泄量占剂量的百分比(Dose%)。结果 雌雄大鼠尿液、胆汁及粪便排泄过程略有差异,Liguzinediol及其主要代谢产物在雌性大鼠的尿液、胆汁及粪便的Dose%分别为47.94%、16.67%、0.648%,体内累计Dose%为65.26%;Liguzinediol及其主要代谢产物在雄性大鼠的尿液、胆汁及粪便的Dose%分别为35.00%、20.37%、1.156%,体内累计Dose%为56.53%。结论 采用加换算因子的UPLCPDA法可以简便、快速地对Liguzinediol 在大鼠体内的物质平衡进行探索性研究,为开展药物临床研究提供实验依据。

     

  • [1] 刘峥.Liguzinediol先导物的发现及正性肌力活性研究[D].南京:南京中医药大学,2009.
    [2] LIU Z. Discovery of lead Liguzinediol and study on the positive inotropic activities[D].Nanjing:Nanjing University of Chinese Medicine,2009.
    [3] 徐毅,罗卓卡,刘泉明,等.Liguzinediol的正性肌力作用机制及心脏安全性[J].中国药理学与毒理学杂志,2012,26(2):151156.
    [4] XU Y, LUO ZK, LIU QM, et al. Positive inotropic mechanism of liguzinediol and heart safety evaluation[J].Chin J Pharmacol Toxicol,2012,26(2):151156.
    [5] CHEN L, XU Y, LI W, et al. The novel compound liguzinediol exerts positive inotropic effects in isolated rat heart via sarcoplasmic reticulum Ca2+ ATPasedependent mechanism[J].Life Sci,2012,91(1112):402408.
    [6] 刘峥,卞慧敏,陈龙,等.Liguzinediol对正常大鼠心脏血流动力学的影响[J].中国药学杂志,2009,44(15):11551158.
    [7] LIU Z, BIAN HM, CHEN L, et al. Effect of liguzinediol on cardiac hemodynamics in healthy rats[J].Chin Pharm J,2009,44(15):11551158.
    [8] 张路,李伟,文红梅,等.LCMS/MS测定大鼠血浆中Liguzinediol浓度及药动学[J].中国新药杂志,2013,22(9):10241028,1046.
    [9] ZHANG L, LI W, WEN HM, et al. An LCMS/MS method for determining liguzinediol in rat plasma and studying its pharmacokinetics[J].Chin J New Drug,2013,22(9):10241028,1046.
    [10] 单晨啸.Liguzinediol在大鼠体内的药代动力学研究[D].南京:南京中医药大学,2012.
    [11] SHAN CX.Study on the pharmacokinetics and disposition of linguzinediol in rats[D].Nanjing:Nanjing University of Chinese Medicine,2012.
    [12] SHAN CX, LI W, WEN HM, et al.Metabolite identification of liguzinediol in dogs by ultraflow liquid chromatography/tandem mass spectrometry[J].J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 2014,967:6368.
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出版历程
  • 收稿日期:  2016-04-18
  • 修回日期:  2016-08-06
  • 刊出日期:  2016-09-10

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