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阿霉素-铜-姜黄素纳米胶束的制备及体外性质研究

陈静 乔宏志 柴雅萍 戴心怡 孙娟 丁青龙 狄留庆

陈静, 乔宏志, 柴雅萍, 戴心怡, 孙娟, 丁青龙, 狄留庆. 阿霉素-铜-姜黄素纳米胶束的制备及体外性质研究[J]. 南京中医药大学学报, 2017, 33(3): 308-312.
引用本文: 陈静, 乔宏志, 柴雅萍, 戴心怡, 孙娟, 丁青龙, 狄留庆. 阿霉素-铜-姜黄素纳米胶束的制备及体外性质研究[J]. 南京中医药大学学报, 2017, 33(3): 308-312.
CHENJing, QIAOHong-zhi, CHAIYa-ping, DAIXin-yi, SUNJuan, DINGQing-long, DILiu-qing. Preparationof Doxorubicin-Copper-Curcumin Nano-micelles and its In-vitro Activities Evaluaion[J]. Journal of Nanjing University of traditional Chinese Medicine, 2017, 33(3): 308-312.
Citation: CHENJing, QIAOHong-zhi, CHAIYa-ping, DAIXin-yi, SUNJuan, DINGQing-long, DILiu-qing. Preparationof Doxorubicin-Copper-Curcumin Nano-micelles and its In-vitro Activities Evaluaion[J]. Journal of Nanjing University of traditional Chinese Medicine, 2017, 33(3): 308-312.

阿霉素-铜-姜黄素纳米胶束的制备及体外性质研究

Preparationof Doxorubicin-Copper-Curcumin Nano-micelles and its In-vitro Activities Evaluaion

  • 摘要: 目的 以泊洛沙姆407(P407)为载体,制备阿霉素-铜-姜黄素(DOX-Cu-Cur)三元配合物的纳米胶束,实现定量化联合载药和智能化释药,以期达到协同治疗效果。方法 以P407为载体,采用Box-Behnken设计对制剂进行处方优化,并考察胶束的体外释药特性,MTT法研究胶束对肿瘤细胞的抑制作用。结果 优化后的载药胶束(DOX-Cu-Cur/P407)粒径为(31.06±4.20)nm,多分散系数为0.174±0.028,阿霉素和姜黄素的包封率分别为(93.17±1.05)%、(100.03±1.10)%。体外释放曲线表明,胶束具有酸敏感释药特性,MTT结果表明DOX-Cu-Cur/P407能显著抑制肿瘤增殖,且较单一药物有更好的协同作用。结论 DOX-Cu-Cur/P407胶束具有均一的粒径和高包封率,能够响应肿瘤酸性微环境,有望实现定量化敏感释药和协同治疗效果。

     

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  • 刊出日期:  2017-05-10

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