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三白草酮衍生物的合成及其保肝活性研究

徐春蕾 张芳 陈宏降 李祥

徐春蕾, 张芳, 陈宏降, 李祥. 三白草酮衍生物的合成及其保肝活性研究[J]. 南京中医药大学学报, 2014, 30(5): 465-467.
引用本文: 徐春蕾, 张芳, 陈宏降, 李祥. 三白草酮衍生物的合成及其保肝活性研究[J]. 南京中医药大学学报, 2014, 30(5): 465-467.
XU Chun-lei, ZHANG Fang, CHEN Hong-jiang, Li Xiang. Study on Synthesis and Hepatoprotective Activities of Sauchinone Derivatives[J]. Journal of Nanjing University of traditional Chinese Medicine, 2014, 30(5): 465-467.
Citation: XU Chun-lei, ZHANG Fang, CHEN Hong-jiang, Li Xiang. Study on Synthesis and Hepatoprotective Activities of Sauchinone Derivatives[J]. Journal of Nanjing University of traditional Chinese Medicine, 2014, 30(5): 465-467.

三白草酮衍生物的合成及其保肝活性研究

Study on Synthesis and Hepatoprotective Activities of Sauchinone Derivatives

  • 摘要: 目的 对三白草中具有保肝活性的成分三白草酮进行结构修饰,意图得到保肝活性更强的衍生物。方法 以三白草酮为原料,在四氢呋喃-甲醇碱性体系中,用NaBH4将C-2’羰基还原为羟基得衍生物A;再以乙酸酐为乙酰化试剂,DMAP为催化剂,吡啶为溶剂将该羟基酰化得衍生物B。以四氯化碳小鼠急性肝损伤模型考察衍生物的保肝降酶活性。结果 得到2个尚未见文献报导的三白草酮衍生物A和B,其结构经1H NMR,13C NMR和Q-TOF-MS确定。药理实验表明A的降酶效果比三白草酮要好,B与三白草酮相当。结论 将三白草酮中羰基还原为羟基能增强降酶活性,该羟基酰化后降酶活性与三白草酮相当。

     

  • [1] 国家药典委员会.中华人民共和国药典[M].北京:化学工业出版社,2009:12.
    [2] Chinese pharmacopoeia commission. Chinese pharmacopoeia[M]. Beijing: Chemical industry press, 2009:12.
    [3] Xu CL, Chen JW, Ju WZ, et al. Quantitative determination of sauchinone in rat plasma by liquid chromatography-mass spectrometry[J]. Biomed Chromatogr, 2012, 26(10): 1210-1214.
    [4] 余凌虹,刘耕陶.五味子联苯环辛烯类木脂素成分的结构与药理活性关系和药物创新[J].化学进展,2009, 21(1):66-76.
    [5] Yu LH, Liu GT.The relationship between the structure of Fructus schizandrae benzocyclooctadiene lignans with pharmacological activity and the medical innovation[J]. Progr Chem, 2009, 21(1): 66-76.
    [6] Sung SH, Kim YC. Hepatoprotective diastereomeric lignans from Saururus chinensis herbs[J]. J Nat Prod, 2000, 63(7): 1019-1021.
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出版历程
  • 收稿日期:  2014-04-11
  • 修回日期:  2014-07-12
  • 刊出日期:  2014-09-10

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